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石藥集團與MADRIGAL就SYH2086訂立獨家授權協議
發布時間：2025-07-31|
作者：石藥集團
7月30日，石藥集團(1093.HK)宣布，本集團已與Madrigal Pharmaceuticals,Inc.(Madrigal)就本集團的口服小分子激活胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑SYH2086在全球的開發、生產及商業化訂立獨家授權協議(下稱：該協議)。
根據該協議的條款，本集團同意授予Madrigal在全球范圍內開發、生產及商業化SYH2086的獨家授權，同時保留本集團在中國開發和銷售其他口服小分子GLP-1受體激動劑產品的權益。本集團有權收取最高可達20.75億美元的總代價，包括1.2億美元的預付款、最高可達19.55億美元的潛在開發、監管及商業里程碑付款，以及基于SYH2086年度凈銷售額的高達雙位數銷售提成。
關于SYH2086
SYH2086是本集團開發的具有完全自主知識產權的臨床前候選藥物，屬于一種新型口服小分子GLP-1受體激動劑。GLP-1受體激動劑是一類通過GLP-1受體發揮作用的藥物，已被開發為用于2型糖尿病和肥胖癥管理的治療方法，其核心作用機制包括促進胰島素分泌、抑制胰高血糖素釋放、延緩胃排空及降低食欲，從而兼具降糖和減重效果。臨床前數據顯示，SYH2086具有優異的體外激動活性和體內降糖、減重效果，并在不同動物種屬上具有寬劑量范圍線性化的藥物動力學(PK)行為，且無明顯安全性風險。
關于Madrigal
Madrigal(NASDAQ：MDGL)是一家專注于提供代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)創新療法的生物制藥公司，MASH是一種尚未被充分滿足醫療需求的肝臟疾病。Madrigal的藥物Rezdiffra(resmetirom)是一款每日一次口服的肝靶向THR-β激動劑，旨在針對MASH發病的關鍵根本原因。Rezdiffra是美國食品藥品監督管理局批準的第一個也是唯一一個用于治療中度至重度肝纖維化(對應F2至F3期)MASH的藥物。目前，一項臨床三期結局試驗正在評估Rezdiffra用于代償期MASH肝硬化(對應F4c期)的療效。
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