本次新藥上市申請主要基于一項關鍵Ⅲ期臨床試驗，其入組患者為肥胖或伴有至少一項體重相關合并癥的超重成人患者。臨床試驗結果顯示，與安慰劑相比，該產品可顯著降低體重，并可顯著降低患者的腰圍、血糖、血壓、血脂等指標，為患者帶來心血管及代謝綜合獲益。同時，該產品的安全性和耐受性良好。與已上市同類藥物相比，該產品的胃腸道不良事件發生率以及因不良事件暫停治療或終止治療的發生率均更低，并且劑量遞增方案更快速、更簡便，僅需4周即可達到目標維持劑量。

目前，該產品在2型糖尿病患者中開展的兩項Ⅲ期臨床試驗正在積極推進中，以期使更多患者從中獲益。